Fe3O4@mSiO2樹(shù)枝狀核殼納米球合成

1.Fe3O4納米顆粒制備：

    采用溶劑熱法，以FeCl3為鐵源，檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑，在乙二醇溶液中制備出直徑約 160 nm、水分散性良好的Fe3O4納米球。將 3.25 g FeCl3和 1.2 g 檸檬酸鈉溶于 100 mL 乙二醇，加入 6 g 乙酸鈉劇烈攪拌 1 h 形成澄清溶液，分裝到聚四氟乙烯密封高壓釜中，200°C 烘箱中溶劑熱處理 10 h，冷卻后經(jīng)乙醇和水洗滌三次得到產(chǎn)物。

2.Fe3O4@SiO2核殼納米球合成：

    通過(guò) St?ber 法制備中間致密二氧化硅層。將 0.15 g Fe3O4納米球加入 200 mL 異丙醇溶液超聲 30 min，轉(zhuǎn)移至 40°C 油浴中以 600 rpm 機(jī)械攪拌，滴加 10 mL 氨水和 18 mL 水，攪拌 30 min 后快速注入 0.5 mL TEOS，反應(yīng) 2 h。產(chǎn)物經(jīng)磁分離后，用乙醇和水洗滌三次獲得。

3.Fe3O4@mSiO2核殼納米球合成：

    采用油水雙相分層法制備具有大介孔的樹(shù)枝狀二氧化硅殼層。將 0.15 g Fe3O4@SiO2納米球加入含 36 mL 水、24 mL 25 wt.% CTAC 水溶液和 0.18 mL TEA 的混合溶液，超聲 0.5 h，60°C 攪拌 1 h。隨后緩慢滴加 20 mL TEOS（10 v/v% 環(huán)己烷溶液），裝上冷凝管，60°C 油浴中 200 rpm 溫和機(jī)械攪拌回流反應(yīng) 12 h。產(chǎn)物磁分離后，用 6 g?L?1 的 NH4NO3 NH4NO3NH4NO3/ 乙醇溶液 60°C 回流 10 h 萃取去除模板 CTAC 和介孔通道中的疏水有機(jī)相，重復(fù)兩次獲得。